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复星医药子公司获批精神分裂症新药临床试验 研发投入725万元
时间:2025-04-07浏览次数:
 (徐州)有限公司近日收到国家药品监督管理局批准,允许其开展CMC-2310口溶膜用于成人及13岁以上儿童患者的精神分裂症治疗的临床试验。该药品为公司自主研发的化学药品,显示出公司在新药研发领域的持续努力。  截至2025年3月,公司针对CMC-2310的累计研发投入约为725万元(未经审计)。目前同活性成分的药物已于2024年在中国境内获批上市,但截至公告日期,尚未获取相关的销售统计数据。公告

  (徐州)有限公司近日收到国家药品监督管理局批准,允许其开展CMC-2310口溶膜用于成人及13岁以上儿童患者的精神分裂症治疗的临床试验。该药品为公司自主研发的化学药品,显示出公司在新药研发领域的持续努力。

  截至2025年3月,公司针对CMC-2310的累计研发投入约为725万元(未经审计)。目前同活性成分的药物已于2024年在中国境内获批上市,但截至公告日期,尚未获取相关的销售统计数据。公告中提及新药研发的九游体育 中国官方网站风险,强调临床试验可能因安全性和有效性问题而终止,提醒投资者关注投资风险。

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